A Duke Egyetem (USA) orvosi központjának kutatói a ZD6474 kódjelű hatóanyagról tartottak beszámolót. Kísérleteik során a hatóanyag három különböző típusú agytumor növekedését is erőteljesen gátolta (glioblastoma, medulloblastoma, ependymoma), blokkolva a daganatok saját vérellátásának kiépülésében szerepet játszó sejtfelszíni receptorokat (VEGF- és EGF-receptorok). További eredmény, hogy a ZD6474 a genetikai változással a kemoterápiára ellenállóvá vált tumoroknál is hatékony volt. A kísérletek során olyan modellállatokat (egereket) kezeltek, amelyekben emberi agytumort alakítottak ki. Jeremy Rich, a kutatások vezetője szerint nagyon ígéretes gyógyszerjelöltről van szó, amely emberekben is működőképes lehet.

A többi új hatóanyag is célzott daganatterápiás szer, azaz a tumorsejtek fejlődésének és osztódásának, illetve a daganat növekedésének és terjedésének egy-egy konkrét lépését biztosító molekuláris célpontot támadja. Az SB431542 jelzésű hatóanyag például a tumorsejtek terjedésében kulcsszerepet játszó fehérjemolekulát gátolja, míg másik két új szert (AEE788 és RAD001) egymással kombinálva alkalmaztak, más, a tumor növekedéséhez szükséges fehérjéket blokkolva.

Az eredményeket a Molecular Targets and Cancer Therapeutics című nemzetközi konferencián mutatták be Bostonban.

[origo]