Keresés eredményei az origo.hu-n

Mikor gyanakodjon trombofíliára?

A tromboflia meglétét biztosra csakis vérvizsgálattal lehet megmondani, ám vannak olyan jelek, melyek esetén érdemes elvégeztetni a vizsgálatot.

2022. május 12. 21:00

A ritka, de mégis sokaknál előforduló betegségek világnapja

Definíció szerint egy betegség akkor számít „ritkának", ha több mint 2000 emberből egyet érint. Bár egy-egy betegség ritkán fordul elő, de a ritka betegségben szenvedők paradox módon már sokan vannak.

2022. február 25. 15:12

Az Elefántember egy ritka mutáció miatt vált cirkuszi attrakcióvá

Félig ember, félig szörny elefántemberként riogatták vele a közönséget.

2021. július 08. 18:05

Nem kívánatos szőrszálak? Hormonzavar is okozhatja

A fokozott szőrnövekedés okai és kezelési lehetőségei.

2020. július 08. 16:30

Az orvostudomány csodái

A magzati diagnosztika fejlődése – a katonai eszközöktől egy egyszerű vérvételig.

2020. július 07. 16:30

Elkészült az emberi fehérjekapcsolatok legnagyobb térképe

Az interaktom segít a vírusfertőzéseket és a hibás gének okozta betegségeket megérteni

2020. április 09. 20:38

Feltérképezték a német juhászkutya teljes genomját

A kutyafajták teljes genomja segítheti a fajtára jellemző betegségek tanulmányozását.

2020. április 02. 17:35

Beadták a gyűjtés nyomán beszerzett gyógyszert a súlyos beteg Leventének

A mintegy 700 millió forintos készítményt most alkalmazták másodszor Magyarországon.

2019. november 26. 20:18

Örökké kölyök marad a németjuhász

Ranger már kétéves, de egy genetikai betegség miatt nagyon kicsi.

2019. november 22. 12:21

Genetikai ollóval kezelnek daganatos betegeken az Egyesült Államokban

Génmódosítással próbálnak rákos betegeket gyógyítani Amerikában.

2019. november 06. 20:27

Mintegy 300 millióan szenvednek ritka betegségekben a világon

Sok országban nem tartják nyilván a ritka betegségeket.

2019. október 25. 19:08

A hallásvesztéshez köthető újabb gént azonosítottak kínai kutatók

Bebizonyosodott, hogy egyes génváltozatok működési zavar halláskárosodáshoz vezet.

2019. július 17. 14:00

Új tüdőre van szüksége egy fiatal lánynak

Csak levegőt szeretne! - mondta a Tények riportjában.

2017. július 01. 13:46

Rengeteg pénzt gyűjtöttek a gyógyíthatatlan babájuk kezelésére

Genetikai rendellenességgel született a csecsemő, de a szülők harcolnak érte.

2017. április 03. 17:30

A gyermekkori agydaganatok genetikai háttere

A gyermekkori daganatok zöme örökletes eredetű.

2017. március 09. 16:25

Engedélyeznék a génsebészetet, de designer babák nem lesznek

Megjelent az amerikai tudományos akadémia új állásfoglalása a génsebészetről.

2017. február 15. 18:30

Meghatotta a gyászoló anya a tolvajt

A nemrég elhunyt nyolcéves kislány összes fényképe azon a laptopon volt, amelyet a karácsonyi ajándékokkal és a bevásárolt élelmiszerrel együtt elloptak egy észak-írországi városban.

2014. december 22. 12:35

Megszűnt a kismamákat stresszelő szűrővizsgálat

Július elsejétől megszűnt a várandósok rettegett AFP-szűrése: a genetikai eredetű betegségek feltárását szolgáló vizsgálatnak a rengeteg téves pozitív diagnózis miatt volt rossz híre. A szakma 15 éve várt a kötelező AFP-vizsgálat megszüntetésére. Mi lesz helyette?

2014. július 07. 16:06

Magyar találmánnyal lesz gyorsabb egy idegrendszeri betegség diagnózisa

Magyar kutatók új technológia alkalmazásával nagyon jelentősen lerövidítették a neurofibromatózis kimutatására fordítandó időt.

2014. április 08. 12:46

Van-e értelme ma egy genetikai tesztnek?

Az amerikai gyógyszerhatóság szerint potenciálisan félrevezető és kockázatos a személyes genetikai információt kínáló cégek tevékenysége. Attól tartanak, hogy a genetikai vizsgálatok eredményei radikális döntésekre sarkallhatják a klienseket: például indokolatlan műtétnek vetetheti alá magát valaki, csak hogy megelőzze a teszt alapján valószínűnek...

2014. január 29. 11:24

Korán kiszűrhető egy súlyos betegség

A cisztás fibrózis szerteágazó, elsősorban légző- és emésztőszervi tünetekkel járó anyagcsere-betegség. A kialakulásáért felelős génhiba, amelyet itthon minden 25. ember hordoz, már a családtervezés során kiszűrhető. A betegség csak akkor alakul ki, ha valaki mindkét szülőjétől ilyen génhibát örököl - ilyen esetben összetett, élethosszig tartó...

2013. január 10. 14:27

Súlyos tévedés egy dán spermadonornál

Szigorítják a spermaadományozásra vonatkozó törvényt Dániában, miután egy donor ritka genetikai betegséget adott át legalább öt gyereknek a 43 baba közül, akinek az adományozás következtében biológiai apja lett.

2012. szeptember 25. 15:38

Kiszűrik a beteg embriókat

Idéntől itthon is lesz lehetőség - mesterséges megtermékenyítés esetén - az embrió genetikai vizsgálatára, még a méhbe való beültetés előtt. A hazai szabályozás szerint erre csak orvosi indokból kerülhet sor, a születendő gyerek nemének vagy egyéb tetszőleges tulajdonságának meghatározására nincs lehetőség.

2012. július 28. 14:40

Sikeres kísérleti injekció egy halálos betegségre

Egyelőre állatkísérletekben egyetlen injekcióval sikerült elnémítani a Huntington-kórért felelős hibás génváltozatot, lelassítva és részlegesen visszafordítva a halálos betegséget. A kutatók szerint emberben is működhet a módszer.

2012. június 20. 21:32

Ajánlataink