Mikor gyanakodjon trombofíliára? A tromboflia meglétét biztosra csakis vérvizsgálattal lehet megmondani, ám vannak olyan jelek, melyek esetén érdemes elvégeztetni a vizsgálatot. 2022. május 12. 21:00
A ritka, de mégis sokaknál előforduló betegségek világnapja Definíció szerint egy betegség akkor számít „ritkának", ha több mint 2000 emberből egyet érint. Bár egy-egy betegség ritkán fordul elő, de a ritka betegségben szenvedők paradox módon már sokan vannak. 2022. február 25. 15:12
Az Elefántember egy ritka mutáció miatt vált cirkuszi attrakcióvá Félig ember, félig szörny elefántemberként riogatták vele a közönséget. 2021. július 08. 18:05
Nem kívánatos szőrszálak? Hormonzavar is okozhatja A fokozott szőrnövekedés okai és kezelési lehetőségei. 2020. július 08. 16:30
Az orvostudomány csodái A magzati diagnosztika fejlődése – a katonai eszközöktől egy egyszerű vérvételig. 2020. július 07. 16:30
Elkészült az emberi fehérjekapcsolatok legnagyobb térképe Az interaktom segít a vírusfertőzéseket és a hibás gének okozta betegségeket megérteni 2020. április 09. 20:38
Feltérképezték a német juhászkutya teljes genomját A kutyafajták teljes genomja segítheti a fajtára jellemző betegségek tanulmányozását. 2020. április 02. 17:35
Beadták a gyűjtés nyomán beszerzett gyógyszert a súlyos beteg Leventének A mintegy 700 millió forintos készítményt most alkalmazták másodszor Magyarországon. 2019. november 26. 20:18
Örökké kölyök marad a németjuhász Ranger már kétéves, de egy genetikai betegség miatt nagyon kicsi. 2019. november 22. 12:21
Genetikai ollóval kezelnek daganatos betegeken az Egyesült Államokban Génmódosítással próbálnak rákos betegeket gyógyítani Amerikában. 2019. november 06. 20:27
Mintegy 300 millióan szenvednek ritka betegségekben a világon Sok országban nem tartják nyilván a ritka betegségeket. 2019. október 25. 19:08
A hallásvesztéshez köthető újabb gént azonosítottak kínai kutatók Bebizonyosodott, hogy egyes génváltozatok működési zavar halláskárosodáshoz vezet. 2019. július 17. 14:00
Új tüdőre van szüksége egy fiatal lánynak Csak levegőt szeretne! - mondta a Tények riportjában. 2017. július 01. 13:46
Rengeteg pénzt gyűjtöttek a gyógyíthatatlan babájuk kezelésére Genetikai rendellenességgel született a csecsemő, de a szülők harcolnak érte. 2017. április 03. 17:30
A gyermekkori agydaganatok genetikai háttere A gyermekkori daganatok zöme örökletes eredetű. 2017. március 09. 16:25
Engedélyeznék a génsebészetet, de designer babák nem lesznek Megjelent az amerikai tudományos akadémia új állásfoglalása a génsebészetről. 2017. február 15. 18:30
Meghatotta a gyászoló anya a tolvajt A nemrég elhunyt nyolcéves kislány összes fényképe azon a laptopon volt, amelyet a karácsonyi ajándékokkal és a bevásárolt élelmiszerrel együtt elloptak egy észak-írországi városban. 2014. december 22. 12:35
Megszűnt a kismamákat stresszelő szűrővizsgálat Július elsejétől megszűnt a várandósok rettegett AFP-szűrése: a genetikai eredetű betegségek feltárását szolgáló vizsgálatnak a rengeteg téves pozitív diagnózis miatt volt rossz híre. A szakma 15 éve várt a kötelező AFP-vizsgálat megszüntetésére. Mi lesz helyette? 2014. július 07. 16:06
Magyar találmánnyal lesz gyorsabb egy idegrendszeri betegség diagnózisa Magyar kutatók új technológia alkalmazásával nagyon jelentősen lerövidítették a neurofibromatózis kimutatására fordítandó időt. 2014. április 08. 12:46
Van-e értelme ma egy genetikai tesztnek? Az amerikai gyógyszerhatóság szerint potenciálisan félrevezető és kockázatos a személyes genetikai információt kínáló cégek tevékenysége. Attól tartanak, hogy a genetikai vizsgálatok eredményei radikális döntésekre sarkallhatják a klienseket: például indokolatlan műtétnek vetetheti alá magát valaki, csak hogy megelőzze a teszt alapján valószínűnek... 2014. január 29. 11:24
Korán kiszűrhető egy súlyos betegség A cisztás fibrózis szerteágazó, elsősorban légző- és emésztőszervi tünetekkel járó anyagcsere-betegség. A kialakulásáért felelős génhiba, amelyet itthon minden 25. ember hordoz, már a családtervezés során kiszűrhető. A betegség csak akkor alakul ki, ha valaki mindkét szülőjétől ilyen génhibát örököl - ilyen esetben összetett, élethosszig tartó... 2013. január 10. 14:27
Súlyos tévedés egy dán spermadonornál Szigorítják a spermaadományozásra vonatkozó törvényt Dániában, miután egy donor ritka genetikai betegséget adott át legalább öt gyereknek a 43 baba közül, akinek az adományozás következtében biológiai apja lett. 2012. szeptember 25. 15:38
Kiszűrik a beteg embriókat Idéntől itthon is lesz lehetőség - mesterséges megtermékenyítés esetén - az embrió genetikai vizsgálatára, még a méhbe való beültetés előtt. A hazai szabályozás szerint erre csak orvosi indokból kerülhet sor, a születendő gyerek nemének vagy egyéb tetszőleges tulajdonságának meghatározására nincs lehetőség. 2012. július 28. 14:40
Sikeres kísérleti injekció egy halálos betegségre Egyelőre állatkísérletekben egyetlen injekcióval sikerült elnémítani a Huntington-kórért felelős hibás génváltozatot, lelassítva és részlegesen visszafordítva a halálos betegséget. A kutatók szerint emberben is működhet a módszer. 2012. június 20. 21:32