A Richter nyerte a 2017. évi Innovációs Nagydíjat

Budapest, 2018. március 28. Závodszky Péter, a Magyar innovációs Alapítvány elnöke (b), Pálinkás József, a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal (NKFIH) elnöke (b2), Bogsch Erik, a 2017. évi Innovációs Nagydíjjal elismert Richter Gedeon Nyrt. elnöke, Széchenyi-díjas vegyészmérnök (b3) és Latorcai János, az Országgyűlés KDNP-s alelnöke (b4) a 26. Magyar Innovációs Nagydíj ünnepélyes átadásán az Országház Felsőházi termében 2018. március 28-án. MTI Fotó: Bruzák Noémi

A Magyar Innovációs Alapítvány Innovációs Nagydíjban részesítette a Richter Gedeon Nyrt-t „A cariprazine (Vraylar/Reagila), egy új originális magyar gyógyszer a világpiacon" című pályázatáért. Az Innovációs Nagydíjat Latorcai János, az Országgyűlés alelnöke és Pálinkás József, a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal elnöke adta át Bogsch Eriknek, a Richter Gedeon Nyrt. elnökének a Parlamentben, áll a Richter Gedeon sajtóközleményében.

A cariprazine-t méltató laudációban kiemelték, hogy a most elismert termékinnováció legfontosabb eredménye, hogy olyan originális, hazai tudományos kutató és fejlesztő szakemberek által kifejlesztett, döntően hazánkban gyártott gyógyszerről van szó, amely a világ gyógyszerpiacainak több mint 70 százalékán forgalombahozatali engedéllyel rendelkezik. Ezzel a magas szellemi hozzáadott értékű innovációval a Richter megvalósította az ideális „invented and made in Hungary" gazdaságfejlesztési koncepciót.

A díjátadó a Parlamentben Forrás: MTI/Bruzák Noémi

A cariprazine egy olyan, szájon át szedhető, atípusos antipszichotikum, melyet a Richter kutatói fedeztek fel, majd az Allergannal (korábban Forest / Actavis) közösen fejlesztettek skizofrénia és bipoláris mánia kezelésére. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2015 szeptemberében engedélyezte a cariprazine kapszulák forgalmazását az I. típusú bipoláris betegséghez társuló mániás vagy kevert epizódok és a skizofrénia kezelésére felnőtt betegeknél.

A terméket Vraylar márkanéven 2016 márciusában vezették be az amerikai piacra.

A cariprazine európai uniós forgalombahozatali engedélyét, 2017 júliusában adta ki az Európai Bizottság a felnőtt skizofrén betegek kezelésére. Az Európában Reagila márkanévvel forgalomba kerülő termék ártámogatási tárgyalásai több országban folyamatban vannak, a készítmény bevezetése az egyes országokban idén és jövőre történik meg.

A cariprazine klinikai fejlesztése jelenleg is zajlik további indikációkban, felnőtt betegek körében a bipoláris depresszió kezelésére, illetve, mint kiegészítő terápia major depresszióban