Rákkeltő szert vonnak ki a forgalomból

Önként kivonja az amerikai piacról az Egyesült Államokban Belviq márkanéven forgalmazott, a túlsúly gyógyszeres kezelésére rendelt lorcaserin nevű gyógyszert japán gyártója, az Eisai, miután a szövetségi gyógyszerhatóság (FDA) arra figyelmeztetett, hogy a szer növelheti a rák kialakulásának kockázatát - jelentették be.

Az FDA arra szólította fel az embereket, hogy

azonnal hagyják abba a szer szedését, semmisítsék meg a még megmaradt pirulákat,

és forduljanak orvosukhoz, hogy milyen más szert szedjenek helyette. A hatóság az orvosokat is arra utasította, hogy szólítsák fel betegeiket, hagyják abba a lorcaserin szedését.

Az Eisai a gyógyszer visszavonásának bejelentésével egy időben ugyanakkor azt is tudatta, hogy nem ért egyet azzal, ahogy az amerikai hatóságok a lorcaserin kutatási adatait értelmezik, és kitart amellett, hogy a szer előnyei jelentősen meghaladják a potenciális kockázatokat.

Illusztráció Forrás: Shutterstock

A Belviqet 2012-ben engedélyezték az amerikai hatóságok.

Ez volt az első olyan szer, amely hatékonynak bizonyult a túlsúly gyógyszeres kezelésében anélkül, hogy szív- és érrendszeri problémák jelentkeztek volna.

Ezt egy öt éves, 12 ezer páciens bevonásával készített felmérés eredményei bizonyítják, amelyet az Eisainak kellett elvégeznie cserébe a szer engedélyeztetéséért.

Az adatok elemzése során az amerikai hatóságok viszont arra lettek figyelmesek, hogy a kutatásban részt vevők 7,7 százalékánál az évek során valamilyen rákos megbetegedést diagnosztizáltak,

míg a placebóval kezelt kontrollcsoportnál ez az arány 7,1 százalék volt. Az FDA szerint a Belviqkel kezelt embereknél hasnyálmirigy-, vastagbél- és végbél-, valamint tüdőrák fordult elő sűrűbben.