Koronavírus: Itthon is elkezdődött a favipiravir hatóanyagú gyógyszer klinikai tesztelése

Illusztráció.

Az Országos Gyógyszerészeti Intézet engedélyezte a favipiravir hatóanyagú gyógyszer klinikai vizsgálatát - mondta a favipiravir hazai fejlesztésével foglalkozó konzorcium vezetője péntek reggel az M1 aktuális csatornán.

Keserű György Miklós akadémikus, a Természettudományi Kutatóközpont munkatársa elmondta, hogy

a gyógyszer további vizsgálatát az orvostudományi egyetemek és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet végzik.

A klinikai tesztek célja, hogy itthon is alátámasszák a gyógyszer hatékonyságát, ezután engedélyezhetik teljes körűen a medicinát.

Illusztráció Forrás: MTI/EPA/Ronald Wittek

Keserű György Miklós kitért arra is, hogy első körben

száz beteg kezelésére elegendő gyógyszert kapott Magyarország Japántól,

ezt fogják felhasználni az öt egészségügyi centrumban.

A teljes engedélyeztetési eljárás hat hónap-egy év lesz, de az ideiglenes engedély birtokában, a tesztek alatt is eljuthat a készítmény a magyar betegekhez

- fogalmazott Keserű György Miklós. Kifejtette, hogy

az eredetileg Japánban kifejlesztett favipiravir

enyhe és középsúlyos koronavírus-fertőzéssel küzdő betegek kezelésére alkalmas.

A Japánban elvégzett kutatások megerősítették, hogy még a kezdődő tüdőgyulladással küzdő koronavírusos betegek esetében is hatékony a gyógyszer - tette hozzá.

Átlagosan mintegy hat nap alatt kisöpri a koronavírust az emberi szervezetből,

és hozzájárul ahhoz, hogy átlagosan tizenkét nap alatt a klinikai tünetek is javuljanak. Ez azt jelenti, hogy megszűnik a láz, a légzési nehézség és a köhögés, így nincs szükség intenzív terápiás ellátásra - hangsúlyozta az akadémikus.