Új szerepet kaphat a Viagra – hatékony lehet egy halálos betegség ellen

Vágólapra másolva!
Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen az Origo.hu
A szildenafil képes megzavarni a ráksejtek koleszterinellátását, ezáltal jelentősen megnehezítve a daganatos áttétek kialakulását. A Viagra jól ismert hatóanyagának ezt a tulajdonságát tenyésztett emberi ráksejteken, egérmodelleken, valamint kiterjedt egészségügyi adatok elemzésével egyaránt igazolták.
Vágólapra másolva!

Bár a Viagra hatóanyaga, a szildenafil napjainkban elsősorban a merevedési zavarok kezeléséről ismert, a gyógyszert eredetileg magas vérnyomás, illetve a szív elégtelen vérellátása okozta mellkasi fájdalom enyhítésére fejlesztették ki. Most, három évtizeddel később a kutatók egy teljesen új, ígéretes felhasználási területét térképezik fel.

Viagra tablettát tartó ember egy pohár vízzel, a szildenafil lehetséges daganatellenes hatása.
A Viagra hatóanyagát a kutatók a daganatos áttétek kialakulásával kapcsolatban is vizsgálják
Fotó: ALICE S. / BSIP

A Viagra hatása a ráksejtek koleszterinellátására

A gyógyszer hatásmechanizmusát a Weizmann Tudományos Intézetben, Ayelet Erez professzor laboratóriumában vizsgálták a Dr. Yarden Ariav által vezetett kutatás keretében.

A tudósok megállapították, hogy a szildenafil jelentősen csökkenti a ráksejtek koleszterin-hasznosító képességét.

  • Eredményeiket a rangos Cancer Research című folyóiratban publikálták.

A koleszterin a sejtmembránok alapvető építőköve, amely különösen fontossá válik a ráksejtek számára akkor, amikor leválnak az elsődleges daganatról, hogy a szervezetben vándorolva távoli szervekben tapadjanak meg.

Ha csökken a hozzáférésük ehhez az anyaghoz, a daganatos áttétek is sokkal nehezebben tudnak kialakulni.

A PDE5 enzim és a cGMP szerepe

A szildenafil az 5-ös típusú foszfodiészteráz (PDE5) enzim gátlásán keresztül fejti ki hatását, ami a cGMP nevű jelátvivő molekula szintjének megemelkedéséhez vezet. A cGMP felelős az erek kitágításáért és a pénisz vérellátásának fokozásáért – ez magyarázza a Viagra hatékonyságát a merevedési zavarok kezelésében.

A kutatók most azt is felismerték, hogy a cGMP egy sejten belüli koleszterint szállító fehérjéhez is kötődik, aminek következtében kevesebb koleszterin marad szabadon hozzáférhető. A ráksejtek pedig rendkívül érzékenyen reagálnak az így kialakuló hiányállapotra.

A sztatinok tovább növelhetik a ráksejtekre nehezedő nyomást

A szakemberek szerint a Viagrához hasonló gyógyszerek és a sztatinok együttes alkalmazása még intenzívebb nyomás alá helyezheti a ráksejteket. Míg a Viagra-típusú szerek a már meglévő koleszterinhez való hozzáférést korlátozzák, addig a sztatinok az új koleszterin képződését gátolják. A két gyógyszercsoport kombinálása így jelentősen felerősítheti az áttétképződést gátló hatást.

Sejtvizsgálatok, egérmodellek és betegadatok

A levont következtetéseket több független forrásból származó bizonyíték is alátámasztja. A kutatók nemcsak daganatos egérmodelleket és emberi betegekből származó, tenyésztett ráksejteket vizsgáltak, hanem kielemezték a Clalit Health Services mintegy ötmillió tagjának két évtizedre visszanyúló egészségügyi adatait is.

A Clalit nyilvántartásainak elemzése kimutatta, hogy a szildenafil alkalmazása szignifikánsan jobb túlélési arányokkal hozható összefüggésbe a daganatos betegek körében. Ez a kapcsolat különösen azoknál a pácienseknél bizonyult erősnek, akik a kezelésük során sztatinokat is szedtek.

A kiterjedt vizsgálat széles körű intézményi együttműködés keretében valósult meg. A projektben részt vett az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézetének Eytan Ruppin professzor által vezetett laboratóriuma, valamint a Clalit Health Services innovációs részlegének Shay Ben-Shachar professzor irányította kutatócsoportja is. A munkát emellett a Rabin Medical Center orvosai és kutatói is támogatták.

Nemcsak a daganat mutációi számíthatnak

A kutatócsoport felfedezése szerint az újonnan azonosított biológiai útvonal közvetlen kapcsolatot teremt a cGMP-jelátvitel és a sejten belüli koleszterinszabályozás között. Ennek az útvonalnak a célzott befolyásolásával a jövőben sikeresen gátolhatóvá válhat a ráksejtek áttétképző képessége.

Erez professzor hangsúlyozta: a rák biológiáját korántsem kizárólag a daganatsejtek mutációi határozzák meg. A páciens általános anyagcsere-állapota és a kísérőbetegségekre szedett gyógyszerek is jelentős hatást gyakorolhatnak a folyamatra. Éppen ezért a jövőben a személyre szabott terápiák megtervezésekor a beteg egészét kell vizsgálni, nem pedig elszigetelten csak magát a daganatot.

 

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Origo Google News oldalán is!