A klinikai vizsgálatok előrehaladott fázisában az Aromasin használata viszonylag jó eredményeket hozott, s valószínűleg meghosszabbítja az ösztrogéngátló hormonkezelésekre nem reagáló mellrákos betegek túlélési idejét. A gyógyszer az ún. aromatázgátló anyagokhoz tartozik, vagyis a sejtek aromatáz nevű enzimének működését gátolja. Az ilyen hatású szereket már régóta alkalmazzák, főképpen a visszaeső mellrákos betegeknél: azoknál a menopauza utáni állapotban lévő nőknél, akiknek a daganata már áttételeződött.
Korábbi kutatások szerint sok esetben az ösztrogén nevű női nemi hormon is hozzájárul az emlődaganat kifejlődéséhez. Ezért régóta alkalmaznak olyan hatóanyagokat, amelyek megpróbálják ezt ellensúlyozni. Az ösztrogénreceptor-gátlók olyan molekulákat tartalmaznak, amelyek az ösztrogénre érzékeny receptorokat (a sejtek kötőhelyeit) gátolják: hozzájuk kapcsolódva kiszorítják a receptorokból az ösztrogénmolekulákat, így azok nem tudják kifejteni hatásukat.
A másik lehetőség, hogy magát az ösztrogénszintézist kell gátolni - ez azonban csak a menopauza utáni állapotban lévő hölgyeknél alkalmazható, hiszen a normális nemi működéshez szükség van az ösztrogénre. Az aromatáz az ösztrogén termelődéséhez szükséges kulcsfontosságú enzim. Eddig is léteztek aromatázgátló anyagok (aromatáz-inhibitorok), s Magyarországon is vannak forgalomban néhány éve. Ezek továbbfejlesztett változatának számít az Aromasin. Hatóanyagának újdonsága, hogy visszafordíthatatlanul kötődik hozzá az aromatáz enzimhez, egyszer s mindenkorra kiiktatva annak működését. (A korábbi szerek csak átmeneti kötést tudtak létesíteni.) Éppen ezért az új szer valóban rászolgál a nevére: nem csupán aromatázgátló, hanem aromatáz-inaktivátor.
A legutolsó klinikai vizsgálatok során a gyógyszert 769 betegen próbálták ki. A naponta egy alkalommal adagolt, 25 milligrammos tabletta hatásait olyan, az ösztrogéngátló hormonkezelésekre szintén nem reagáló páciensek eredményeivel vetették össze, akik csak "sima" aromatáz-inhibitorokat kaptak. Az eredmények szerint a betegek átlagos túlélési ideje az Aromasin esetében meghaladta a kontrollcsoport 28 hónapos értékét. A daganat továbbfejlődésének késleltetése is az Aromasin javára dőlt el (4,7 illetve 3,8 hónap). Az új szerrel kezelt betegek 15%-ában a daganatok mérete 50%-kal vagy még nagyobb mértékben csökkent, de ez nem jelentős eltérés a korábbi szerek 12,4%-os betegarányához képest.
Az új, tabletta formájában szedhető gyógyszer forgalomba hozatalát 1999 végén engedélyezte az USA élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatala. Az Aromasin Európában jelenleg Svájcban, Nagy-Britanniában, Németországban és az észak-európai országokban érhető el.
S. T.
Ajánló: