Engedélyezték Magyarországon a Sinopharm vakcináját

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) kiadta az engedélyt a Sinopharm termékére is - mondta Müller Cecília országos tisztifőorvos az Operatív Törzs pénteki sajtótájékoztatóján. Így bővül az oltási paletta is - tette hozzá.

A Sinopharm kínai gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcináinak gyártási folyamatait korábban ellenőrizték Pekingben az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) szakértői.

A tavaly májusban átadott gyárban az ellenőrzést végző magyar szakértők végignézhették a teljes gyártási folyamatot, továbbá rendelkezésükre bocsátották a gyártásról szóló, teljes dokumentációt is.

A 2 és 8 fok közötti hőmérsékleten tárolható oltóanyag szállítása hőmérsékletkontrollal megoldható, a biztonságos szállítás így könnyen garantálható.

A magyar szakértők szerint a vakcina gyártása egy modern gyárban, biztonságos körülmények között történik, az ellenőrzés során a szakértőknek csupán olyan, apróságokat érintő észrevételeik voltak, amelyek a készítmény minőségét nem befolyásolják.

A Sinopharm oltóanyaga december 30-án kapta meg a feltételes piaci engedélyt Kínában, amely alapján a 18 és 59 év közötti korcsoportba tartozók körében alkalmazzák az országban. Az engedélyt azt követően adták meg a kínai egészségügyi hatóságok, hogy a gyártó közölte: a klinikai tesztek harmadik fázisából származó eredmények időközi elemzése alapján a szer

79,34 százalékos hatásossággal nyújt védelmet a koronavírus-fertőzéssel szemben.