A zöldkártyát igénylőkre vonatkozik Donald Trump döntése

Horizontal VIRUS EPIDEMIC SPEAKING (FILES) In this file photo taken on April 16, 2020 US President Donald Trump arrives for the daily briefing on the novel coronavirus, which causes COVID-19, in the Brady Briefing Room of the White House in Washington, DC
Donald Trump
Vágólapra másolva!
Donald Trump amerikai elnök a koronavírus-járvánnyal foglalkozó kormányzati munkacsoport kedd esti sajtókonferenciáján, részletezve a bevándorlás átmeneti felfüggesztésére vonatkozó döntését, kifejtette, hogy a bevándorlási kérelmek felfüggesztése 60 napig lesz érvényben, az csakis a zöldkártyát igénylőket érinti, és az idénymunkára az Egyesült Államokba érkezőkre nem vonatkozik majd.
Vágólapra másolva!

A 60 nap eltelte után az elnöki rendeletet felülvizsgálja, és az érvényét akár meg is hosszabbíthatja - mondta Trump, hozzátéve, hogy a rendelet szövege még készül, és szerdán írja alá. Trump a rendelet gazdasági hatásaira helyezte a hangsúlyt, kiemelve, hogy az az amerikai dolgozókat védelmezi.

- fogalmazott, és aláhúzta, hogy az országban jelenleg amerikaiak milliói maradtak munka nélkül a járvány miatt. "Helytelen és igazságtalan lenne, ha a vírus miatt elbocsátott amerikaiak helyett külföldről beözönlő bevándorlókat vennének fel" - mondta.

Donald Trump Forrás: AFP/Mandel Ngan

Rengeteg fényt lát az alagút végén

A járványhelyzetről szólva Trump leszögezte: "látom a fényt az alagút végén, sőt, rengeteg fényt látok az alagút végén". Megismételte korábbi álláspontját, amely szerint az amerikaiak aggódnak, és mielőbb szeretnének visszatérni a munkába. "Pénzt akarnak keresni, gondoskodni akarnak a családjukról" - jelentette ki. Hozzáfűzte, hogy

körülbelül 20 tagállam - az amerikai lakosság mintegy 40 százaléka - már arra készül, hogy a biztonságra ügyelve ismét beindítsa a gazdaságát.

Dicsérte a szenátust

Az elnök dicsérte a percekkel a sajtókonferencia előtt a szenátusban egyhangúlag elfogadott 484 milliárd dolláros gazdasági csomagtervet, amelyből a kisvállalkozásokat, a farmereket és az állattenyésztőket, továbbá a kórházakat is segítik majd. A sajtókonferencián jelen lévő Steve Mnuchin pénzügyminiszter megjegyezte: a csomagtervben

"példátlan mennyiségű pénz áll rendelkezésre a vírustesztekre".

A csomagban 25 milliárd dollárt különítettek el vírustesztek finanszírozására. Mnuchin elmondta azt is, hogy azok a vállalatok, amelyeknek volt pénz a kaszájukban, és igénybe vették a kisvállalkozásoknak nyújtott állami segítséget, vissza kell majd fizetniük a pénzt. "A kormányzati szándék nem a jó likviditással és jelentős erőforrásokkal rendelkező vállalatok megsegítése volt" - szögezte le.

Ezzel összefüggésben Donald Trump azt közölte, hogy a Harvard Egyetemnek, amely 9 millió dolláros segítséget vett igénybe a kisvállalkozásokat segítő kormányzati programból, szintén vissza kell fizetnie ezt az összeget, mert közben kiderült, hogy az egyetem 40 milliárd dollár értékű támogatásokat kapott máshonnan. Mint mondta: az összeg visszafizetésére személyesen fogja megkérni a Harvard Egyetemet.

Honnan ered?

Az új típusú koronavírus eredetét firtató újságírói kérdésre Trump részletekbe nem bocsátkozva azt válaszolta: "Úgy gondoljuk, tudjuk, honnan ered, és erről valószínűleg még sokat beszélünk majd".

Deborah Birx, a kormányzati munkacsoport egyik orvos tagja a sajtótájékoztatón arra figyelmeztetett, hogy a járvány ősszel kiújulhat.

Stephen Hahn, az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) vezetője kitért a veteránügyi minisztérium által kedden délután nyilvánosságra hozott jelentésre, amely szerint az új típusú koronavírus okozta Covid-19 betegség gyógyítására alkalmazott hidroxi-klorokin alkalmazásáról az orvosoknak az egyes betegek állapota szerint kell dönteniük. A malária és egyes súlyos immunbetegségek kezelésére használt szer súlyos esetekben nem teszi elkerülhetetlenné a lélegeztetőgép alkalmazását - állapította meg a minisztériumi tanulmány. Hahn mindazonáltal leszögezte, hogy a tárca felmérése kis létszámú eset vizsgálatán alapul, és a hidroxi-klorokin hatásosságának megállapításához az FDA-nek további klinikai vizsgálatokra van szüksége.