Hatásos a kínai Sinopharm két, inaktivált vírust tartalmazó vakcinája

A Sinopharm pekingi központja, 2020
(200414) -- BEIJING, April 14, 2020 (Xinhua) -- A staff member adjusts equipments at a vaccine production plant of China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) in Beijing, capital of China, April 10, 2020. China has approved two COVID-19 inactivated vaccine candidates for clinical trials, according to the State Council joint prevention and control mechanism against the coronavirus Tuesday. The two vaccine candidates were developed by Wuhan Institute of Biological Products under the China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), and Sinovac Research and Development Co., Ltd, a company based in Beijing. Clinical trials of the two vaccines have started. (Xinhua/Zhang Yuwei) (Photo by Zhang Yuwei / XINHUA / Xinhua via AFP)
Vágólapra másolva!
A klinikai tesztek harmadik fázisának eredménye szerint hatásos a koronavírus okozta Covid-19 betegség ellen a kínai Sinopharm két, inaktivált vírust tartalmazó vakcinája - számolt be a kínai sajtó csütörtökön, miután a kínai oltóanyaggyártó vizsgálati dokumentációja szerdán megjelent az amerikai orvosi kamara lapjában.
Vágólapra másolva!

A Sinopharmnak a pekingi székhelyű China National Biotec Group (CNBG) pekingi intézetével közösen fejlesztett oltóanyaga a teszteredmények szerint 78,1 százalékos hatásossággal nyújt védelmet a Covid-19-cel szemben. A gyártó másik, a CNBG vuhani intézetével közösen fejlesztett, szintén inaktivált vírust tartalmazó vakcinájának hatásossága pedig 72,8 százalékos.

A CNBG egy csütörtöki közleményben kiemelte:

ez az első, elölt vírust tartalmazó vakcináról szóló tanulmány világszerte, amelyet nyilvánosságra hoztak.

A Sinopharm-üzem Pekingben Forrás: AFP/Xinhua News Agency/Zhang Yuwei

A klinikai tesztek harmadik fázisában több mint 40 ezer, 18 éven felüli tesztalany vett részt Kínán kívül.

A részvevők két dózist kaptak a szerből, a két oltás között 21 napos szünettel. A véletlenszerűsített teszteket kettős vak előkészítéssel és elosztással, placebóval kontrollált módon végezték.

A beoltottaknál 14 nappal a második dózis beadását követően mindkét vakcina használata esetében az antitestek magas szintjét mutatták ki, az eredmények erős immunválaszra utaltak - állt a tanulmányban.